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Organization: Société canadienne de la SLA  
Numéros de téléphone: 416-497-2267
Sans frais: 1-800-267-4257
Fax: 416-497-8545
Site Web: www.als.ca
Adresse
postale
:
393 avenue Universityt, bureau 1701
Toronto, ON
M5G 1E6
Intersection: Avenue University et rue Dundas Ouest
Emplacement: Toronto (Ancienne ville de Toronto)
Accessibilité: Accessible en fauteuil roulant    Accessible en fauteuil roulant
Cadres supérieurs: Tammy Moore - Présidente-directrice générale
Lisa Droppo - Vice-présidente, services aux clients
Description des services: Fournit de l'information et du appui aux personnes souffrant de la SLA (appelée aussi la maladie Lou Gehrig)

Services de soutien - Clients inscrits et leurs familles peuvent recevoir les services de soutien suivants :
  • les renseignements généraux et les matériels éducatifs au sujet de la SLA et le soutien pour les patients et les familles, et pour les fournisseurs de soins de santé et les étudiants
  • visites à domicile par un gestionnaire régional qui peut aider avec le chemin de la SLA et avec les recommandations aux autres fournisseurs de soins de santé ou autres services de soutien communautaire
  • les appareils et accessoires fonctionnels par l'intermédiaire du programme de prêts ou par l'aide financière
  • l'opportunité de participer en une groupe de soutien de la Société canadienne de la SLA (si disponible dans le région)

Gestionnaires régionaux
  • Kim Barry, Centre-Est de l'Ontario
  • Nicole Deschamps, Thunder Bay et la région
  • Lianne Johnston, Sud-Est del'Ontario et Champlain
  • Brigitte Labby, Nord-Est de l'Ontario
  • Laurie Laxer, Mississauga, Halton et Hamilton
  • Sarah McGuire, Comté de Simcoe, région de York et Muskoka
  • Joanna Oachis, Centre-Ouest de l'Ontario et Waterloo Wellington
  • Sarah Reedman, Toronto
  • Charlene Spector, Sud-Ouest de l'Ontario et Grey-Bruce
  • Melissa van Tuyl, Hamilton, Niagara et Haldimand Brant

Meeting: Groupes de soutien
Procédé et formulaires: Appelez * aucune recommendation requise
Admissibilité / population desservie: Personnes souffrant de la SLA, leurs familles et le public
Langues: Français ; Anglais
Langues - Notes generals: Publications et site Web en français
Zone(s) desservie(s):
Canada  
Voir aussi: Sclérose latérale amyotrophique
Groupes de soutien pour maladies et conditions

Les présents renseignements ont été entièrement mis à jour le juin 12, 2017

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